viernes, 20 de julio de 2012

Estudio, Levantar pesas ayuda a prevenir la pérdida de memoria


El ejercicio de resistencia, como levantar pesas, es particularmente efectivo para la memoria. Los estudios ya han demostrado que el ejercicio regular es un factor esencial para lograr un envejecimiento sano, incluida la prevención o retraso del deterioro cognitivo que conduce a la demencia.
 
 
Ahora otras cuatro investigaciones comprobaron estos beneficios. Las investigaciones separadas, presentadas durante la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer que se celebra en Canadá, analizaron el impacto de diversos tipos de entrenamiento físico en las funciones cognitivas y deterioro mental de adultos mayores.
Estos eran entrenamiento de resistencia, aeróbico y de estrechamiento y equilibrio.
Aunque todos mostraron beneficios y mejoras en las funciones mentales de los participantes, el que resultó más beneficioso fue el ejercicio de resistencia, que incluye el levantamiento de pesas, expresaron los científicos.
El estudio llevado a cabo en la Universidad de Columbia Británica en Vancouver, involucró a 86 mujeres de entre 70 y 80 años que sufrían deterioro cognitivo leve (DCL) o demencia incipiente, que es una etapa previa a la demencia pero que no interfiere con las actividades diarias de la persona.
Las participantes fueron divididas en tres grupos y se les asignaron distintas rutinas de ejercicio durante seis meses.
Un grupo llevó a cabo dos sesiones de levantamiento de pesas a la semana, otro dos sesiones de entrenamiento aeróbico, como caminatas, y el tercero dos sesiones de ejercicios de equilibrio y estrechamiento a la semana.
Al inicio y al final del estudio las participantes fueron sometidas a pruebas para medir sus funciones mentales, como razonamiento y memoria y a escáneres para medir los cambios en su cerebro.
Los investigadores encontraron que las mujeres que realizaron el entrenamiento de levantar pesas "mejoraron significativamente" los grados obtenidos en las pruebas que medían la atención selectiva, resolución de conflictos y tareas de memoria.
"El entrenamiento de resistencia también condujo a cambios funcionales en tres regiones del cerebro involucradas en la memoria" dice Teresa Liu-Ambrose, quien dirigió el estudio.
Ni el grupo de entrenamiento de equilibrio ni el de aeróbicos mostraron esos cambios, dicen los investigadores.
"El DCL es una ventana crítica para intervenir contra la demencia" explica la doctora Liu-Ambrose.
"Encontramos que el entrenamiento de resistencia dos veces a la semana es una estrategia prometedora para alterar la trayectoria al deterioro cognitivo en adultos mayores con DCL" agrega.
Mayor volumen cerebral
En otro estudio, investigadores de la misma universidad compararon los beneficios del entrenamiento de resistencia con los del entrenamiento de equilibrio y balance en las funciones cognitivas de 155 mujeres de entre 65 y 75 años.
El estudio de 12 meses mostró que las que llevaron a cabo el entrenamiento de resistencia mostraron más probabilidades de mejorar o mantener sus funciones cognitivas que las sometidas a entrenamiento de equilibrio y balance.
Un tercer estudio, del Centro Nacional de Geriatría y Gerontología en Japón, encontró que las capacidades de lenguaje de un grupo de 47 personas mejoraron después de tomar parte en una combinación de ejercicios aeróbicos, fortaleza y balance durante un período de 12 meses.
Los participantes, de entre 65 y 93 años, sufrían DCL con amnesia y con la combinación de ejercicios lograron "mejorar significativamente" su uso de lenguaje y mejorar o mantener sus funciones cognitivas.
La cuarta investigación presentada durante la Conferencia estudió el impacto de las caminatas en la región cerebral vinculada a la memoria.
El estudio llevado a cabo en la Universidad de Pittsburgh, Estados Unidos, involucró a 120 adultos mayores que aunque no mostraban signos de demencia, tenían un estilo de vida sedentario.
Los participantes fueron sometidos a escáneres cerebrales para medir el hipocampo, la región asociada a la memoria, antes y después del entrenamiento de un año.
Una de las características de Alzheimer es un encogimiento significativo del hipocampo.
Los científicos encontraron que después de un año de ejercicio de caminatas moderadas el tamaño del hipocampo de los participantes se incrementó 2%.
"Nuestros hallazgos sugieren que el envejecimiento del cerebro es modificable y que los adultos mayores sedentarios pueden beneficiarse si comienzan un régimen de caminatas moderadas" afirma el profesor Kirk Erickson, quien dirigió el estudio.
En un comentario sobre las investigaciones, la doctora Anne Corbett de la organización Alzheimer's Society, afirma que "aunque las rutinas de levantamiento de pesas podrían no gustar a todos, estos estudios demuestran una vez más lo importante que es el ejercicio para el cerebro".
"Sabemos que el ejercicio regular puede reducir hasta en 45% el riesgo de desarrollar demencia pero estos estudios muestran que también puede tener beneficios reales con las personas que sufren deterioro cognitivo leve" agrega la experta.
 

Actualidad, La selección de Fútbol para deportistas con parálisis cerebral se prepara para Londres 2012


La Selección Argentina de Fútbol 7 para deportistas con parálisis cerebral perfila su camino hacia los Juegos Paralímpicos de Londres 2012, que se disputarán en esa ciudad entre el 29 de agosto y el 9 de septiembre.
 
 
El equipo ya está clasificado y sus integrantes –jóvenes de entre 18 y 27 años– están ansiosos por saber quiénes viajarán a los juegos y sueñan con quedar ubicados entre las mejores cuatro selecciones del mundo. Para ello, bajo la dirección de Osvaldo Hernández, se concentran dos veces por mes, durante tres días, y se entrenan en doble turno, en el Centro Nacional de Alto Rendimiento Deportivo (Cenard), ubicado en Núñez.
"El deporte es uno de los pilares de la salud mental ya que, a través de él, uno logra fortalecerse en muchos ámbitos. Además de lo físico, me ayudó en lo personal y en las ganas que tengo de superarme todos los días. Ahora, el objetivo más próximo es poder estar en la lista de los jugadores que lleguen a los Juegos Paralímpicos para poder representar al país", dijo Marcos Salazar, delantero de la selección de fútbol especial.
El entrenador comentó que "el fútbol 7 es similar al habitual, aunque presenta algunas adaptaciones que permiten garantizar un mejor rendimiento en los deportistas". "El reglamento no difiere mucho del establecido por la FIFA, sólo varían las dimensiones del campo de juego, que es de 75 por 55 metros; los arcos, que son de dos metros por cinco y el saque lateral se puede hacer con una sola mano, ya que muchos jugadores no tienen movilidad en ambos lados. El juego se divide en dos tiempos de 30 minutos cada uno y juegan siete jugadores en vez de once", añadió el director técnico.

Salta, Personas con discapacidad participan de talleres de formación y reciben una remuneración económica


Cientos de salteños con discapacidad aprenden un nuevo oficio en diversos talleres y reciben una ayuda económica de $450 pesos. Esto se logró gracias a las gestiones de la Dirección General de la Discapacidad. 
 
 
Más de 148 jóvenes y adultos con discapacidad participan de diversos talleres de formación en artes y oficios, y reciben una ayuda económica mensual de $450. Esto se concretó gracias a su incorporación en diferentes programas nacionales. Los integrantes de la Dirección General de la Discapacidad fueron los encargados de generar los vínculos entre estas personas y los organismos del Ejecutivo Nacional.
Marroquinería, carpintería, corte y confección, cuero y tiento son algunos de los cursos que se dictan en las oficinas de la dirección municipal de Vicente López 810, y forman parte de este ciclo de capacitación.
En la ciudad el 7% de la población posee algún tipo de discapacidad, el 25% de los hogares alberga a por lo menos una de estas personas. Desde el 2003 el Gobierno de la Ciudad lleva adelante una fuerte política de asistencia, integración e inclusión social junto a este sector de la población.
En la actualidad el equipo de la dirección trabaja para insertar a estos jóvenes en los talleres de formación y asegurar su inclusión laboral y social. Cada uno de estos talleres forma parte de una iniciativa de diferentes áreas del gobierno Nacional.
En el marco del programa Promover Igualdad, del Ministerio de Trabajo, Empleo y Seguridad Social de la Nación, se aprobaron tres proyectos de capacitación del cual participan ocho salteños en cada uno. Todo ellos reciben una ayuda mensual de $450 para solventar sus gastos. En todos los talleres el Estado se hace cargo de los materiales que se deben utilizar para el cursado y de los sueldos de cada uno de los profesores y técnicos que los dictan.
Todas las personas empezaron a cursar los talleres en mayo, desde un primer momento recibieron los aportes económicos del Ministerio. El mes pasado la dirección municipal presentó nuevas propuestas de capacitación para que ingresen otros 24, esta semana se aprobaron 5 proyectos nuevos en los cuales participarán 12 personas en cada uno. En total en los próximos días más de 60 jóvenes con discapacidad empezarían a cursar nuevos talleres de formación y a recibir esta ayuda mensual.
Cada uno de estos proyectos que se aprueban en el marco del programa Promover tiene una duración de un año y todos pueden renovarse automáticamente.
Simultáneamente existe otro tipo de de programas que se ejecutan en el seno de la dirección. Uno de ellos es el programa especial de Formación y Asistencia Técnica para el Trabajo, que lleva adelante la misma cartera en todo el país.
En la ciudad el ejecutivo, a través de la Dirección de la Discapacidad, presentó 4 proyectos de capacitación para que sean aprobados, mediante cada uno 10 personas que sufren discapacidades podrán formarse en algún tipo de oficio y también recibir $450 de aporte mensual.
"Este dinero si bien no soluciona todas las necesidades de los chicos, significa una gran ayuda para ellos. Mientras se capacitan y conocen nuevas herramientas para integrarse social y laboralmente, reciben una ayuda monetaria", señaló el directo del área municipal, Gabriel Olivera.
Los últimos equipos de trabajo empezarían a asistir a los cursos dentro de 30 días, una vez que inicien las clases el Ministerio les depositaria los montos estipulados. 

Interacción, Una aplicación de iPad ayuda a niños con autismo


AutisMate es una aplicación para iPad que ayuda a los menores con autismo a interactuar en escenarios virtuales, de esta manera mejorarían su comunicación en el mundo real.
 
 
Según los creadores, las funciones de esta aplicación creada para smarpthones o tablets puede ir más allá del simple uso para el entretenimiento y convertirse en una herramienta de apoyo para el desarrollo humano, inclusive puede ayudar en el proceso terapéutico de un niño con autismo. Es así que AutisMate para iPad, es una aplicación que apoya a los menores con autismo para que sean más independientes y mejoren su interacción. "AutisMate es una plataforma que permite a padres, maestros y terapistas crear escenarios virtuales usando imágenes, videos y sonidos propios incluso símbolos y voces sintetizadas personalizadas por los usuarios", explica en entrevista virtual el creador de esta aplicación Jonathan Izak.
Una de las principales características de este software es que se pueden descargar escenarios similares a los de la ubicación del niño por medio de GPS, así el niño interactúa en lugares virtuales familiares y mejora sus habilidades.
"Por ejemplo, si el menor se encuentra en casa, se le presentan escenarios de su cocina, cuarto y otros escenarios de su hogar. Cuando está en su escuela, él puede elegir escenarios como su salón y lugar donde come", detalla Izak.
La aplicación, creada en conjunto con patólogos del habla, terapistas de la conducta, maestros y padres de familia, tiene la finalidad de que el niño autista adquiera mayor independencia.
Jonathan Izak, el hombre detrás de este software, vislumbró AutisMate al querer ayudar a su hermano de 10 años y primo, quienes padecen este trastorno.
"Después de que me gradué de la Universidad de Pensilvania con una especialidad en ciencias de la computación, yo sabía que podía crear algo mejor. Fue ahí cuando encontré a SpecialNeedWare, una empresa que utiliza la tecnología para ayudar a personas con necesidades especiales".
La aplicación, cuyo costo es de 49.99 dólares, se encuentra, por ahora, disponible en AppStore y en inglés, pero planean hacerla compatible con las tabletas Android, así como desarrollarla en otros idiomas.

22 de Julio Día Internacional del Síndrome del Cromosoma X Frágil


El 22 de julio es el Día Internacional de Concientización sobre el Síndrome del Cromosoma X Frágil. El síndrome del X frágil es la causa más frecuente de discapacidad intelectual de origen hereditario. 
 
 
La Agrupación de Padres Síndrome X Frágil de Argentina, trabaja permanentemente para dar a conocer este síndrome que todavía es ignorado, especialmente entre profesionales de la salud y de la educación, conteniendo y ayudando a todas las familias del país que los contactan.
El síndrome del cromosoma X frágil es la causa más común de discapacidad intelectual. En las personas que padecen este síndrome, se manifiesta un "defecto" (mutación) en el gen FMR1 que lo paraliza, y por tanto no puede producir la proteína que normalmente fabrica. La falta de esta proteína, llamada FMRP, es la responsable de los síntomas que produce el Síndrome X Frágil.
Según estudios realizados en países desarrollados, 1 de cada 250 mujeres y 1 de cada 700 varones son portadores del gen que lo produce, y el 80% a 90% de los individuos afectados por el sindrome de X Frágil permanecen sin diagnóstico. En la Argentina, sólo 250 familias se encuentran diagnosticadas; el resto desconoce ser portadores de este síndrome hereditario, y por lo tanto seguirán teniendo hijos afectados.
Un hombre portador transmite la premutación a todas sus hijas (no a sus hijos). Y cada hijo o hija de una mujer portadora, tiene el 50% de probabilidades de heredar el gen. Entonces, la premutación X Frágil puede ser transmitida silenciosamente a través de varias generaciones antes de que un niño sea afectado por el síndrome.
Es importante tener en cuenta que el grado de discapacidad intelectual es variable. Puede oscilar de un retraso mental leve a un retraso grave, muchas veces asociado a autismo. Incluso es posible que, en ocasiones, sólo se exprese como un trastorno del aprendizaje o problemas emocionales.
Los trastornos del espectro autista también pueden presentarse con mayor frecuencia en niños con el síndrome del cromosoma X frágil, lo que lleva muchas veces a un mal diagnóstico de autismo, siendo que estamos en presencia de casos de X Frágil con un alto porcentaje de autismo.
El diagnóstico se realiza mediante una simple extracción de sangre que permite el análisis del ADN y se hace en laboratorios especializados.

martes, 17 de julio de 2012

PARA OFTALMÓLOGOS, OFTALMOGENÉTICA: EL FIN DE LA CEGUERA EN EL HORIZONTE

PARA OFTALMÓLOGOS; POR FAVOR DIFUNDIR!!
OFTALMOGENÉTICA: EL FIN DE LA CEGUERA EN EL HORIZONTE
 
El 27 de Julio se realizará en el Sheraton Hotel el workshop internacional Enfermedad de Stargardt, Perspectivas en el recupero de la agudeza visual.
 
Con la presencia de alrededor de 1500 oftalmólogos de todo el mundo, los días 26, 27 y el 28 de julio se llevará a cabo en el Buenos Aires Sheraton Hotel, el Curso Anual de la Sociedad Argentina de Oftalmología, SAO.
 
En esta edición, y por primera vez, la SAO presentará el  workshop  "Enfermedad de Stargardt, Perspectivas en el recupero de la agudeza visual", en el que disertarán los más importantes especialistas mundiales en la lucha contra la ceguera. Provenientes de Francia, Inglaterra, Holanda y Estados Unidos, los especialistas nos transmitirán qué se está debatiendo en la escena oftalmológica de vanguardia.
 

El workshop es la primera reunión científica nacional focalizada en Oftalmogenética, la ciencia que se aboca a achicar la brecha que nos separa del fin de la ceguera de origen retiniana.
 

En el marco de la Campaña Mundial "2013, Año Por el Derecho de los Niños a Ver el Mundo" y de la Iniciativa Internacional Visión 2020, el workshop "Enfermedad de Stargardt, Perspectivas en el Recupero de la Agudeza Visual" se desarrollará entre las 10,30 y 12,30 horas del día 27 de julio, organizado en conjunto con la Asociación de Pacientes y Padres de Niños con Enfermedad deStargardt, Stargardt APNES, en consonancia con la creciente tendencia mundial de coparticipación del medio académico con las asociaciones de pacientes para la gestión de este tipo de emprendimientos.
 

La Enfermedad de Stargardt es la causa más frecuente de maculopatía hereditaria infantojuvenil. Se manifiesta entre los 6 y 20 años de edad produciendo disminución de la agudeza visual. Los chicos ven la tele de cerca, leen pegados al libro, no ven el pizarrón, y ningún lente les corrige este impedimento. Al comienzo, la enfermedad suele ser de difícil diagnóstico y los fondos de ojo no alcanzanpara identificarla. Muchos niños de hecho presentan fondos de ojo de apariencia absolutamente normal. Esto lleva a que los pacientes y sus padres consulten a varios especialistas antes de llegar a un diagnóstico de certeza.
 

El encuentro de notables será también ocasión para plantear la necesidad de crear un Instituto de la Visión generador de investigación y atención a personas con patologías retinianas degenerativas. En el cruce de universidades e instituciones públicas y privadas, el Instituto de la Visión promoverá la investigación, la difusión, el tratamiento y la prevención de estas enfermedades, así como la diagnosis de los casos sospechosos y el monitoreo centralizado de la evolución de los pacientes.
 
La lucha contra la ceguera ha abandonado definitivamente el lugar de la ciencia ficción
 
 
Ampliación
 
Existen más de 100 enfermedades poco frecuentes de la vista. Estas enfermedades son responsables de que el 27 % de la población mundial presente dificultades visuales que van de leves a ceguera total. Por cada persona ciega existen 4 con Baja Visión que no puede corregirse con lentes. Esto implica una enorme cantidad de gente que en todo el mundo se queda sistemáticamente fuera de su derecho a escolarizarse y a participar del mercado laboral y de su pleno desarrollo personal. La discapacidad es proporcional a la pobreza y exclusión social del afectado. Los países en vías de desarrollo presentan el mayor impacto de discapacidad por causas evitables en su población. Pero en la última década, por no decir en los últimos meses, la Genética Humana ha logrado entrar en un momento bisagra para la historia de la Oftalmología y la discapacidadvisual. La investigación en enfermedades de Retina, muchas de ellas discapacitantes, responsables de la ceguera y la Baja Visión de miles de niños y jóvenes, empieza a ganar batallas. 
 
En la actualidad no hay corrección posible ni cura completa disponible. Pero cada vez son más las alternativas de tratamientos paliativos que aminoran el deterioro de la salud ocular de los pacientes. El contexto es altamente prometedor, y esta es la novedad de este simposio para nuestras latitudes que desconocen los alcances actuales de la oftalmogenética: en los mejores centros de investigación de Europa y de los Estados Unidos se están experimentando terapias con reemplazo de genes y con células madres con resultados fuertemente alentadores.
 
El propósito de este workshop es divulgar entre la comunidad médica los avances producidos en los últimos años respecto del diagnóstico, la necesidad de utilizar los tests genéticos disponibles y la implementación de posibles tratamientos. Para ello se contará con la presencia de tres prestigiosos especialistas líderes mundiales en la Lucha contra la Ceguera, el Prof. Dr. Frans Cremers de Holanda, jefe del servicio de Genética Molecular de la Univ. de Radboud, especialista en  secuenciación de enfermedades oftalmodegenerativas: Stargardt, Retinosis Pigmentaria, Usher, distrofia de conos y bastones, degeneración macular asociada a la edad, etc. y Director del Programa Internacional Mecanismos Moleculares de las Enfermedades Genéticas.
 
El Dr. Michel Michaelides de Inglaterra, médico oftalmólogo responsable de cirugía del Moorfield Eye Hospital en Londres, especializado en diagnóstico y seguimiento de distrofias de retina.
 
El Prof. Dr. José-Alain Sahel, de Francia, Director General del Institut de la Vision de Paris, a cargo del departamento de oftalmología molecular  y responsable de la prueba de terapias y tratamientos experimentales en enfermedades oftalmodegenerativas (terapia génica Stargen) para  enfermedad de Stargardt, Usher, y otras patologías visuales.
 
Además, se contará con una teleconferencia del Prof. Dr. Rando Allikmets, director de investigación del Servicio de Genética Molecular de la Univ. de Columbia, descubridor del gen ABCA4 cuyas mutaciones causan la Enfermedad de Stargardt.
 
Con traducción simultánea, la conferencia será abierta para la participación de médicos, genetistas, biólogos moleculares e investigadores en el contexto de la Iniciativa Mundial Visión 2020 y de la campaña 2013, Año Por el Derecho de los Niños a Ver el Mundo.
 
Desde la Argentina: 011-15-3694-3715
 
Desde fuera del país: ++54-9-11-3694-3715
 

Gracias por difundir!

EL JUEGO DE LA VIDA. REFLEXIÓN.

 
 
 Imagina a la vida como un juego en el cual tú te encuentras haciendo malabarismos con 5 pelotas en el aire... A cada una las nombras así: trabajo, familia, salud, amigos y espíritu... y las mantienes todas en el aire.
Tú entiendes que la pelota del trabajo es de goma y que si la dejas caer, volverá a ti... Pero las otras 4 pelotas (familia, salud, amigos y espíritu) son de cristal; si dejas caer alguna de ellas, ésta será irremediablemente marcada, maltratada, cuarteada, dañada, o hasta rota y jamás volverá a ser lo mismo.
 
Debes entender esto y lograr equilibrar tu vida. ¿Cómo?
 
No te menosprecies comparándote con otros. Todos somos diferentes y cada uno tiene algo especial.
No traces tus metas y objetivos basado en lo que resulta importante para las demás personas, sólo tu sabes qué es lo mejor para ti.
No des por olvidadas las cosas que se encuentran cerca de tu corazón, aférrate a ellas como a la vida, porque sin ellas... la vida carece de significado.
No dejes que tu vida se resbale de los dedos viviendo en el pasado o para el futuro. Vive tu vida un día a la vez... vivirás todos los días de tu vida.
No te des por vencido cuando aún tengas algo que dar, nada se da por terminado... hasta el momento en que dejas de intentarlo.
 
Que no te dé miedo admitir que eres menos perfecto, pues ésta es la frágil línea que nos mantiene unidos a los demás.
 
No tengas miedo de afrontar los riesgos..., es tomando estas oportunidades como aprendemos a ser valientes.
 
La manera más rápida de recibir amor es darlo; la manera mas rápida de perderlo es apretarlo a nosotros demasiado; y la mejor manera de mantenerlo... es darle alas.
No pases por la vida tan rápido que no solamente olvides de dónde vienes, sino también... adónde vas.
Nunca olvides que la necesidad emocional más grande de una persona es... sentirse apreciado. No tengas miedo de aprender. El conocimiento es liviano, es un tesoro que siempre cargarás fácilmente.
No uses el tiempo ni las palabras sin cuidado, ninguna de las dos es remediable. La vida no es una carrera, es una jornada para saborear cada paso del camino.
 
Ayer es historia, mañana es un misterio y hoy es un regalo; ¡es por eso que lo llamamos PRESENTE.

Investigación, Células madre podrían devolver la visión a personas con ceguera

Una investigación publicada recientemente, demuestra que las células madre derivadas de humanos podrían regenerar de manera espontánea el tejido que se desarrolla en la parte del ojo que nos permite que podamos ver.
 
 
Yoshiki Sasai del Centro RIKEN de Biología del Desarrollo (Japón), señala que esta investigación es un hito en el campo de la medicina regenerativa.
Nuestro enfoque, señala el investigador, «abre una nueva vía para el uso de tejidos complejos derivados de células madre humanas para el tratamiento de patologías, así como para otros estudios médicos relacionados con la patogénesis y el descubrimiento de fármacos».
Durante el desarrollo humano, el tejido sensible a la luz que recubre la parte posterior del ojo o retina se forma a partir de una estructura conocida como copa óptica. En este ensayo, esta estructura surgió de forma espontánea a partir de células madre embrionarias humanas -células derivadas de embriones humanos que son capaces de convertirse en una gran variedad de tejidos- gracias a los métodos de cultivo de células optimizadas por Sasai y su equipo.
Los investigadores vieron que las células madre embrionarias humanas derivadas formaban correctamente la estructura en 3D y las dos capas de la copa óptica, incluyendo una capa que contiene un gran número de células que responden luz, los llamados fotorreceptores. Así, debido a la degeneración retiniana se desencadena principalmente por el daño a estas células, el tejido derivado de dichas células madre podría ser material ideal para el trasplante.
Más allá de las implicaciones clínicas, el estudio probablemente acelerará la adquisición de conocimientos en el campo de la biología del desarrollo. Por ejemplo, la copa óptica derivada de las células madre embrionarias humanas es mucho más grande que la copa óptica que Sasai y sus colaboradores había obtenido con anterioridad a partir de células madre embrionarias de ratón, lo que sugiere que estas células contienen instrucciones innatas propias de cada especie para la construcción de esta estructura ocular. «Este estudio abre la puerta a la comprensión humana y a los aspectos específicos de desarrollo de los ojos que los investigadores no han sido capaces de investigar antes», concluye Sasai.
 

Cámara de diputados, Avanza el proyecto para perros guía y de asistencia


La iniciativa obtuvo dictamen favorable en la Cámara de Diputados y está lista para llegar al recinto. En 2007 ya había sido aprobado por la Cámara baja, pero no en el Senado y perdió estado parlamentario.
 
 
"Es una necesidad insoslayable autorizar por ley nacional el ingreso de los perros guía y de asistencia a todos los lugares públicos, incluidos los transportes en todas sus formas, no sólo para que las personas con discapacidad puedan desarrollarse plenamente sino también porque habilitará a la Argentina como destino de estos canes altamente capacitados", dijo la diputada nacional Alicia Comelli luego de que esta semana tuviera dictamen favorable en las comisiones de Discapacidad, Legislación General, Acción Social y Salud Pública en pleno, el proyecto de ley que permitirá la incorporación de los canes entrenados a todos los lugares que sea necesario para su dueño.
El proyecto fue presentado por primera vez por la diputada puntana Ivana Bianchi con el número 3146-D-10, ante el requerimiento de los afectados por esta problemática. Luego de varias reuniones en las distintas comisiones a las que tuvo giro, fue representado este año por haber perdido estado parlamentario.
Comelli recordó que "ya en el 2007 dimos media sanción a un proyecto similar, que perseguía el mismo fin, pero luego al no ser aprobado en el Senado perdió estado parlamentario". La legisladora expresó su esperanza porque en esta oportunidad se convierta en ley "porque hay consenso en la urgencia de implementarlo".
En esta oportunidad, explicó que además de los perros guías utilizados por las personas con disminución visual se incorporó el can de asistencia, que es el que se utiliza en cualquier situación de discapacidad, ya que el artículo primero de la iniciativa establece que el objeto es "asegurar el derecho al acceso, deambulación y permanencia a lugares públicos y privados de acceso público y a los servicios de transporte público, en sus diversas modalidades, de toda persona con discapacidad, acompañada por un perro guía o de asistencia".
La diputada destacó la necesidad de una norma nacional que habilite al país como receptor de estos animales altamente capacitados, cuyo costo asciende a los 40 mil dólares aproximadamente.
Según Parlamentario, Comelli aseguró que todas las provincias esperan la sanción de esta ley, porque de lo contrario no pueden avanzar en la normativa local indicó que se dio dictamen a que el acceso y permanencia de los canes sea en forma totalmente gratuita. Además se establecieron las normas de higiene específicas para los animales, las obligaciones de sus dueños respecto de posibles daños que cometan los perros y la disposición de los mismos en los lugares de más fácil acceso y más amplio espacio tanto en los transportes como en espacios físicos, entre otras consideraciones.
"Hay acuerdo y desde hace mucho en esta Cámara así que esperamos que sea tratado en el Senado para que finalmente se habilite a estos valiosos animales a hacer su tarea de conducción y acompañamiento", dijo Comelli quien destacó que "al escuchar los testimonios de las personas que cuentan con estos canes, se comprende cabalmente la importancia que los mismos tienen en el devenir cotidiano". 

Salta, Proponen una licencia especial para madres de niños con discapacidad


El Diputado del Frente Salteño, Javier David, presentó un proyecto de Ley que propone que la provincia de Salta adhiera a la ley 24.716 en la que se establece una licencia especial para aquellas madres que den a luz niños con síndrome de Down.
 
 
"Los momentos posteriores al diagnóstico del Síndrome de Down son cruciales para el núcleo familiar. Es, entonces, cuando la importancia del tiempo disponible para una madre a fin de buscar asesoramiento, contención y todas las herramientas para el desarrollo de su hijo, sin perder la fuente de trabajo ni sus correspondientes ingresos, son de vital importancia" fundamentó el Diputado.
Los Concejales y Diputados del Frente Salteño vienen trabajando con distintos proyectos relativos a mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad y sus familias como en el caso del Protector de la Discapacidad, la ley de Accesibilidad y esta adhesión a la ley 24.716 que fuera aprobada en la última sesión del Concejo Deliberante para su aplicación en la ciudad de Salta.
En el caso de las madres que den a luz a chicos con síndrome de Down, la ley 24.716 otorga licencia y asignación especiales. De esta manera, las mujeres comprendidas en esta ley tienen derecho a una licencia que se extiende por un período de 6 meses una vez finalizada la de 90 días referida en la ley de Contrato de Trabajo. En ese período la trabajadora no percibe remuneraciones sino una asignación familiar especial cuyo monto debe ser igual a la remuneración que hubiese percibido en caso de realizar tareas.
Fuente: www.elintransigente.com

jueves, 5 de julio de 2012

Presentan televisores adaptados para ciegos

Herramientas comunicacionales
Presentan televisores adaptados para ciegos
Panasonic, empresa líder en electrónica, ha lanzado una nueva e innovadora gama de televisores parlantes "Viera", que cuentan con una nueva tecnología de audio especialmente diseñada para ser aprovechada por las personas con discapacidad visual. El proyecto contó con la ayuda de expertos del Instituto Real Nacional de Ciegos (RNIB) de Inglaterra.
 
 
El RNIB asesoró sobre el diseño y la funcionalidad de este dispositivo, brindando un inigualable punto de referencia centrado en las necesidades de los usuarios del colectivo.
La nueva televisión es fácil de usar y permite a las personas con pérdida de visión  disfrutar de este entretenimiento de manera independiente. Esta es la primera televisión integrada con guía de voz que llegará al mercado de los electrodomésticos de nueva generación.
La gente se maneja con facilidad navegando las guías de programación o leyendo la información de la pantalla de cada canal, pero para las personas con pérdida de visión puede ser difícil o imposible encontrar información sobre sus programas favoritos, acceder a los menúes o grabar un programa.
Esta nueva característica, conocida como "guía de voz", trabaja con el anuncio de la información en pantalla proporcionando instrucciones claras sobre cómo navegar por el menú del televisor. La aplicación permite además seleccionar distintas modalidades de usuario, ya sea principiante o experto, y puede ajustarse en términos de velocidad y volumen.
Este sistema de guía de voz apunta a convertir los televisores Panasonic en dispositivos más fácil de usar para una amplia franja de personas, ya sea con pérdida de visión o dificultades para leer.
Fazilet Hadi, director del grupo de inclusión del RNIB, dijo: "Este es un fantástico paso adelante en televisores con sistema de voz, mejorará enormemente la experiencia para aquellos de nosotros que tenemos problemas de visión, garantizando que podamos seleccionar de manera autónoma los canales y programas que nos interesan".
"Estamos muy contentos de ser el primer fabricante en ofrecer esta característica, que será de gran beneficio para las personas ciegas y deficientes visuales", comunicaron por su parte desde la empresa de electrónica. La tecnología de voz ha mejorado mucho en los últimos años y se espera que otros desarrolladores y fabricantes se unan al impulso de Panasonic para liderar el camino del diseño inclusivo y accesible.